31 Oct 2016

Пост со страницы Ольги Шуляк: https://www.facebook.com/olga.shuliak

Я мама. Мама двойняшек. И самое страшное, что я могу представить в своей жизни, - это потеря одного из моих детенышей. Сердце перестаёт биться и покрываешься испариной при одной только мысли об этом... Если вы мама, скорее всего, вам знакомо такое чувство...
Не дай Бог пережить нам всем то, что уже шесть лет переживает мама семилетних двойняшек из моей истории.
Каждый из нас знает, какое количество жизней, в том числе и детских, ежегодно забирает рак. Кто-то из вас возможно сталкивался с этим ужасом где-то среди близких вам людей.
И многие думают, что рак - это приговор. Нет, это неправда! Есть много обратных доказательств!
Почему именно этой истории я прошу поверить и этой девчушке я прошу помочь? Потому что лично знаю эту семью и готова гарантировать, что история достоверна и не выдумана.
Я размещаю историю одной семилетней девочки. Маленькой и отважной украиночки. А также это история ее брата-двойняшки Гордея, ее мамы Оли и папы Максима, всей ее семьи и целой кучи неравнодушных украинцев и не только, которые однажды уже спасли Евангелину. Также это история о равнодушии и чёрствости нашей государственной системы и чиновников. О том, как многие дети в Украине умирают, так и не дождавшись решения МОЗа о том, достойны ли они денег от государства на лечение за границей... и это в то время, когда депутаты цинично поднимают себе зарплату, которая им в основной массе и не нужна... История о надеждах и разочарованиях, о том, как жизнь одной семьи навсегда меняется и все желания связаны одной большой просьбой о том, чтобы Евангелина жила. Так просто. Для многих из нас элементарно. Но иногда так невыносимо тяжело...
Просто прочтите. И совершите маленькое чудо, о котором я вас очень прошу.
Перечислите, пожалуйста, любую возможную для вас сумму по реквизитам, указанным ниже. Откажитесь от пачки сигарет или от стакана кофе, как ни банально это звучит. Помните, что даже 20 грн - не неудобно. Они очень важны. Потому что столько раз мы всей страной доказывали, что невозможное возможно! Столько раз, навалившись все вместе, мы совершали чудо! Прошу вас, не проходите мимо и сейчас! Хотя бы репост.
Считайте это личной моей просьбой.
Очень хочется чуда! А его обещали в испанской клинике при наличии средств.
PS. Прошу прощения у всех друзей, которых здесь тэгнула. Отчаянно нужен как можно бОльший список ваших френдов. Времени на чудо очень мало.
«История, длиною в жизнь»
Когда в жизни все хорошо, мы не особо задумываемся над тем, что каждое мгновенье, проведенное с родными, близкими – бесценно. Особенно остро это ощущаешь, когда время беспощадно уходит, и ты, вроде бы, взрослый, сознательный человек – ничего не можешь с этим сделать, ни на что не можешь повлиять. Тебе остается только наблюдать и молиться, чтобы эти мгновения продолжались. И ты благодарен каждому новому дню, который наступил, а горячо любимый тобой человечек - все еще рядом.
Эта история о маленькой, но очень храброй, 7-ми летней девочке, которая борется за свою жизнь вот уже более 6-ти лет.
Все началось в далеком 2010 году, когда Евангелиночке исполнилось 10 месяцев. После череды анализов, ей поставили диагноз – миелоидный лейкоз. Тогда, казалось,земля ушла из-под ног. Но «лиха беда начало». Пройдя 5 курсов химиотерапии, и курс облучения – Ева получила шанс прожить здоровую, полную детских радостей, жизнь.
Однако судьба оказалась не столь благосклонной: спустя два года от начала лечения случился 1-ый рецидив. Отчаяние, которое пережила наша семья в тот момент, сменилось надеждой, потому что ремиссия, продлилась достаточно долго, и это давало Еве вполне обоснованный шанс на излечение, с помощью ауто-трансплантации ее стволовых клеток. Подобные операции проводят в Украине, в центре детской онко-гематологии Охматдет. Пройдя курс противорецидивной терапии, Евочка успешно прошла все сложности последующей операции, и уже к концу 2012 года ее выписали домой, для восстановления.
Евангелину, с нетерпением, дома ожидал ее братик-близнец Гордейка, который сильно скучал, за мамочкой и сестренкой все эти долгие месяцы, вынужденного лечения. Казалось, Фортуна улыбнулась нам: трансплантация прошла успешно, клетки быстро прижились, Ева потихоньку восстанавливалась. Оставалось только ежемесячно наблюдаться у докторов...
900 счастливых дней мы провели вместе, пока в апреле 2015года лейкемия не нанесла новый удар – 2-ой рецидив. Решение о новом этапе лечения, пришлось принимать очень быстро – трансплантация от донора, за пределами Украины. Но тут нас ждало новое разочарование: сроки были ограничены на столько, что времени на поиск не родственного совместимого донора – просто не было. А совместимого родственного донора, несмотря на наличие брата-близнеца, Ева не имела. Как вариант, оставалось возможным только взять донором одного из родителей – гапло-ТКМ (частично совместимый родственный донор). Операция настолько сложная, что единственная страна, согласившаяся принять Еву на лечение, стала – Испания. Университетская клиника Наварры, в Памплоне. Вот только стоимость лечения была неподъемной для обычной украинской семьи из 4-ех человек: 140 000,00 Евро!
На МОЗ Украины особо рассчитывать не приходилось – сплошная бюрократия - сроки рассмотрения дела не оставляли Еве никаких шансов. Хотя мы подали все необходимые документы, т.к. только при наличии входящего номера из МОЗ мы смогли бы обратиться в благотворительные организации, такие, как фонд «Таблеточки». Но только лишь благодаря огромному количеству добрых, отзывчивых людей - были сняты и показаны сюжеты по телевидению, розданы и расклеены десятки тысяч листовок, задействованы волонтеры, предприятия, разные города и страны, по всему миру - нам удалось собрать всю сумму и выехать на лечение, в Испанию.
И вот, уже в июле 2015 Ева получила новый шанс: операция и восстановление после нее, были сложными, но Евочкасправилась. Она училась жить заново: строгая диета, множество запретов, никаких лишних нагрузок, необходимость ношения защитной маски в людных местах – все эти ограничения ничто по сравнению с полученной возможностью продолжать жить и радоваться жизни, во всех ее проявлениях. Дни сменялись неделями, недели – месяцами. Через полгода мы уже были готовы к отъезду, когда узнали о том, что лейкемия так просто не сдает свои позиции: контрольная пункция костного мозга показала наличие бластного клона (всего одна клетка, на несколько сотен тысяч). Шансы были высокие и, конечно же, мы приняли решение остаться и продолжать лечение. Следующие 9 месяцев экспериментального лечения позволили нашей доченьке удерживать ремиссию, но, в конце концов, донорский костный мозг больше не смог сдерживать бесконтрольного роста бластных клеток. Вердикт докторов – нужна новая трансплантация, но уже обязательно от неродственного донора. Нужно было срочно инициировать поиск донора, начинать химиотерапию, готовиться к новой трансплантации, пока процент «плохих» клеток еще слишком мал (2,5%), что легче поддастся лечению.
Знаете, как падают небеса, когда рушатся надежды? Как темнеет в глазах и сердце, невидимыми тисками, сжимается внутри? Когда чувствуешь холод, будто сама смерть стоит за спиной, а ты не в силах обернуться, чтобы прогнать ее?
Все это время, нам помогали друзья, близкие, и просто небезразличные люди, поддерживали нас финансово на всех этапах лечения, но и их ресурсы не бесконечны. Как сказать всем кто верил, надеялся и ждал чуда, так же как и ты, что нужно еще 132 000,00 Евро?! Как сказать сыну, который ждет нас в Украине, что мама, папа и сестренка должны еще немного задержаться? Как сказать дочке, что ее кудряшки, которым она так радовалась, когда они вновь отросли, что они опять выпадут? Где взять столько денег, после всего через что пришлось пройти?
Реальность оказалась еще сложнее….
Собрав оставшиеся силы, аккумулировав ресурсы, связавшись с ответственными людьми, снова был собран пакет документов в МОЗ – наша последняя надежда, т.к. в прошлом году мы выехали на лечение, не дождавшись от них ответа. Обратившись в украинские фонды и на телевидение – мы получили отказ. Для того чтобы начать лечение клинике нужно гарантийное письмо от МОЗ, что они оплатят всю сумму, или внести 70 000,00 Евро предоплаты, а оставшуюся сумму – чуть позже. Ни того, ни другого у нас нет. На сегодняшний день удалось собрать 13 000,00 евро. Прошел месяц. К сожалению, пока министерство решает, поставить ли нас в очередь на получение помощи от государства – у Евы случился рецидив, более 19% бластов в костном мозге!!! Ощущение такое, что в МОЗ Украины только и ждут, что проблема решится сама собой. Это бесконечное безразличие с их стороны – просто убивает.
И все же - надежда есть. Мы обращаемся за помощью ко всем небезразличным людям, взываем к их добрым, полным любви сердцам. Наша девочка нуждается в вашей помощи. Без нее - ей не выжить.

Страничка в ФБ, для помощи Евангелине: https://www.facebook.com/evangelinedyachenko
Сайт Евы с документами:
http://evadyachenko.com.ua
Реквизиты для оказания помощи:
Карточки ПриватБанка:
4731 1856 0510 3586 Дьяченко Максим Алексеевич
4149 6258 0126 0850 Дьяченко Ольга Станиславовна
Paypal: olya.kru@gmail.com
Другие способы оплаты и все документы можно посмотреть на странице Евы в фб.
Post a Comment